01
給 Medcxy 分配任務
用自然語言描述目標。合規、臨牀、產品和內容請求都會被拆成可執行步驟。
關於 Medcxy
一個面向醫美團隊的 AI 操作系統。
你不需要在法規、平台規則、產品資料、臨牀文獻和聊天記錄之間來回切換。Medcxy 會把問題拆開，找到證據，再把結論組織成可審查的團隊語言。
它不是隻回答一句話的聊天框，而是一個能持續處理醫美工作流的桌面：審查文案、對比產品、生成方案、歸檔依據，並提醒下一步該做什麼。
集成層
Medcxy 整合
法規、平台、產品、臨牀和團隊會話，匯入一個可被引用、可被追蹤、可被複用的工作流。
廣告法醫療廣告辦法小紅書抖音NMPAPubMedSupabase飛書Slack企業微信廣告法醫療廣告辦法小紅書抖音NMPAPubMedSupabase飛書Slack企業微信
步驟
它是如何工作的
02
調度知識庫和模型委員會
系統檢索法規、平台規則、產品資料和臨牀文獻，再讓多個模型交叉判斷。
03
交付可複核結果
答案附帶引用、風險分級、建議話術和後續動作，便於團隊直接落地。
Medcxy 審查控制台實時複核
風險
MED
依據
12
動作
4
檢測到「效果永久」「立即消失」等高風險表達。建議改寫為可驗證體驗描述，並補充個體差異提示。
已引用廣告法、醫療廣告管理辦法、小紅書社區規則和產品適應症資料，生成團隊複核清單。
功能
Medcxy 為你做什麼
集成
4 個知識域
連接合規、產品和臨牀證據
把法規條款、NMPA 註冊資訊、平台規則和內部 SOP 放進一個可追溯系統。
創建
內容 + 合規
生成能被審查的內容方案
從種草腳本到術後提醒，先生成，再自動給出風險説明和替換措辭。
研究
引用可追蹤
瀏覽複雜臨牀問題的證據鏈
把適應症、禁忌、併發症處理和文獻線索整理成團隊可以複核的結論。
監測
持續學習
持續發現團隊的知識缺口
從會話、項目和審查記錄裏發現高頻風險點，提醒你補齊資料和流程。
Medcxy · 博客
合規與藥監數據，寫成能用的東西
我們把這些年在醫美合規和跨國藥監數據上踩過的坑整理成文：哪些廣告表述會被下架、該怎麼改寫，NMPA/FDA/CE/PMDA/MFDS 的獲批狀態怎麼核驗，以及 AI 工作流在真實團隊裏的用法。
Medcxy 能做什麼
上線之前， 先查清楚。
Medcxy 是面向醫美品牌、機構與法規顧問的 AI 工作台。它按中國及美國、英國、歐盟、澳大利亞、日本、韓國共 7 個市場的廣告規則審查文案，逐條標出風險表述和對應的法規條款，並給出合規改寫。
它還能在 5 個監管數據庫（中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EUDAMED、日本 PMDA、韓國 MFDS）裏查詢產品註冊資訊：推廣一支填充劑、肉毒素或光電設備之前，先確認它有沒有獲批。回答引用 4,800 餘篇開放獲取期刊論文，並註明出處。
Medcxy 不是診所管理或預約系統。它負責的是內容發佈之前那一步：審查、檢索、找依據。
開始之前
常見問題
- Medcxy 是什麼？
- Medcxy 是面向醫美團隊的 AI 平台。它按句審查廣告文案是否符合廣告法規與平台規則，從各國註冊庫回答產品與獲批問題，檢索臨牀證據，並在高風險問題上用多模型委員會交叉判斷。
- Medcxy 給誰用？
- 三類人：發佈前審文案的機構市場與合規人員、需要跨市場核對產品獲批情況的選品與採購人員、需要帶出處的治療與併發症答案的臨牀人員。
- Medcxy 是機構管理系統嗎？
- 不是。Medcxy 不做預約、病歷、拍照和收銀，不是 CRM 也不是電子病歷。它覆蓋的是合規、註冊數據和臨牀知識這一層，和機構現有的管理系統並用。
- 合規審查具體查什麼？
- 逐句對照《廣告法》《醫療廣告管理辦法》與各平台社區規範。每條命中都給出風險等級、違反的具體規則和合規改寫建議，審核的人能看到「為什麼被標出來」，不用猜。
- 產品獲批數據覆蓋哪些來源？
- 產品與獲批查詢取自各國註冊庫，包括中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EUDAMED、日本 PMDA 和韓國 MFDS，並給出可以在官方源頭核對的註冊證號。
- 能回答臨牀問題嗎？
- 能。臨牀問題會帶平台臨牀知識庫與 PubMed 的引用來源作答，面向專業人員，標註所依據的證據。內容僅供參考，不替代專業判斷，也不替代面診。
- 支持哪些語言和幣種？
- 界面支持簡體中文、繁體中文（香港）、英語、西班牙語、日語和韓語。付費套餐可用人民幣、美元或港元結算，三幣種為固定掛牌價。
- 試用要付費嗎？
- 不用。免費賬號不需要綁定支付方式，可以先用基礎問答。完整合規審查、產品與臨牀證據檢索、文獻庫和模型委員會需要 Pro 或 Max 套餐。
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