01
Medcxy에 작업을 지시하세요
자연어로 목표를 설명하세요. 컴플라이언스, 임상, 제품, 콘텐츠 요청이 모두 실행 가능한 단계로 분해됩니다.
01/compliance
미용의료 인스타그램 게시글을 검토하고 의료법, 의료기기법, 플랫폼 규칙상의 리스크를 표시하세요.
02/clinical
30세 중안면 볼륨이 경미하게 감소한 고객을 위한 자연스러운 시술 플랜을 생성하고, 금기 사항과 시술 후 주의사항을 나열하세요.
03/content
제품 등록 정보, 임상 근거, KOL 스크립트를 발행 가능한 콘텐츠 소재로 정리하세요.
04/monitor
최근 대화에서 반복적으로 나타나는 제품 관련 질문을 추적하고, 팀의 지식 베이스 보완 목록을 생성하세요.
Medcxy 소개
미용의료 팀을 위한 AI 운영 레이어.
법규, 플랫폼 규칙, 제품 자료, 임상 문헌, 대화 기록 사이를 오갈 필요가 없습니다. Medcxy가 질문을 분해하고, 근거를 찾아, 결론을 팀이 검토할 수 있는 언어로 정리합니다.
한 문장만 답하는 채팅창이 아니라, 미용의료 워크플로를 지속적으로 처리하는 워크스페이스입니다. 콘텐츠를 검토하고, 제품을 비교하고, 플랜을 생성하고, 근거를 아카이브하고, 다음에 할 일을 알려줍니다.
통합 레이어
Medcxy가 통합하는 것
법규, 플랫폼, 제품, 임상, 팀 대화를 인용 가능하고 추적 가능하며 재사용 가능한 워크플로로 통합합니다.
의료법의료기기법인스타그램틱톡NMPAPubMedSupabaseNotionSlackTeams의료법의료기기법인스타그램틱톡NMPAPubMedSupabaseNotionSlackTeams
단계
작동 방식
02
지식 베이스와 모델 위원회를 조율합니다
시스템이 법규, 플랫폼 규칙, 제품 자료, 임상 문헌을 검색한 뒤 여러 모델이 교차 판단합니다.
03
검토 가능한 결과를 제공합니다
답변에는 인용, 리스크 등급, 권장 표현, 후속 조치가 함께 제공되어 팀이 바로 실행할 수 있습니다.
Medcxy 검토 콘솔실시간 검토
리스크
MED
근거
12
조치
4
「영구 효과」, 「즉시 사라짐」 등 고위험 표현이 감지되었습니다. 검증 가능한 경험 서술로 다시 작성하고 개인차 안내를 추가할 것을 권장합니다.
의료법, 의료기기법, 인스타그램 커뮤니티 가이드라인, 제품 적응증 자료를 인용하여 팀 검토 체크리스트를 생성했습니다.
기능
Medcxy가 당신을 위해 하는 일
통합
4개 지식 도메인
컴플라이언스, 제품, 임상 근거를 연결
법규 조문, NMPA 등록 정보, 플랫폼 규칙, 내부 SOP를 하나의 추적 가능한 시스템에 담습니다.
창작
콘텐츠 + 컴플라이언스
검토를 통과하는 콘텐츠 플랜 제작
홍보 스크립트부터 시술 후 안내까지, 먼저 생성한 뒤 리스크 안내와 대체 표현을 자동으로 제시합니다.
리서치
인용 추적 가능
복잡한 임상 질문의 근거 사슬을 탐색
적응증, 금기, 합병증 처치, 문헌 단서를 팀이 검토할 수 있는 결론으로 정리합니다.
모니터링
지속 학습
팀의 지식 공백을 지속적으로 발견
대화, 프로젝트, 검토 기록에서 반복되는 리스크 포인트를 찾아내고, 자료와 프로세스 보완을 안내합니다.
Medcxy · 블로그
컴플라이언스와 의료기기 데이터 실무
미용의료 컴플라이언스와 국가별 의료기기 데이터 실무에서 얻은 내용을 정리합니다. 게시 중단으로 이어지는 광고 표현과 대체 문구, NMPA/FDA/CE/PMDA/MFDS 승인 상태 확인 방법, 그리고 AI 워크플로를 실제 팀에서 쓰는 방식까지 다룹니다.
Medcxy가 하는 일
게시하기 전에, 먼저 확인하세요.
Medcxy는 미용의료 브랜드, 병원, 인허가 컨설턴트를 위한 AI 워크스페이스입니다. 한국의 의료법·의료기기법을 비롯해 중국, 미국, 영국, EU, 호주, 일본 등 7개 시장의 광고 규정에 따라 광고 문구를 사전 검토하고, 위험 표현마다 해당 조항과 수정 문구를 제시합니다.
또한 한국 MFDS, 미국 FDA, EU EUDAMED, 일본 PMDA, 중국 NMPA 등 5개 규제기관 데이터베이스에서 제품 허가 정보를 검색할 수 있어, 필러·보툴리눔 톡신·에너지 기반 기기를 홍보하기 전에 허가 여부를 먼저 확인할 수 있습니다. 답변은 4,800편 이상의 오픈 액세스 논문을 근거로 출처를 함께 표시합니다.
Medcxy는 병원 예약·고객 관리 소프트웨어가 아닙니다. 게시 전 단계, 즉 표현 검토와 허가 확인, 근거 확보를 위한 도구입니다.
시작하기 전에
자주 묻는 질문
- Medcxy는 무엇인가요?
- Medcxy는 미용의료 팀을 위한 AI 플랫폼입니다. 광고 문구를 한 문장씩 광고 규정과 플랫폼 정책에 비추어 검토하고, 각국 공식 등록 데이터베이스를 바탕으로 제품과 규제 관련 질문에 답하며, 임상 근거를 검색합니다. 중요한 질문은 여러 모델로 구성된 모델 위원회가 교차 검증합니다.
- 누구를 위한 서비스인가요?
- 게시 전에 광고 문구를 검토하는 클리닉 마케팅·컴플라이언스 담당자, 여러 시장의 제품 허가 현황을 확인하는 제품 기획·구매 담당자, 시술과 합병증에 대해 출처가 있는 답변이 필요한 임상 의료진을 위한 서비스입니다.
- 클리닉 관리 시스템인가요?
- 아닙니다. Medcxy는 예약, 진료 기록, 사진 관리, 수납 기능을 제공하지 않으며 CRM이나 전자의무기록(EMR)이 아닙니다. 컴플라이언스, 규제 데이터, 임상 지식 영역을 담당하며, 클리닉이 이미 사용 중인 관리 소프트웨어와 함께 쓸 수 있습니다.
- 컴플라이언스 검토는 무엇을 확인하나요?
- 모든 문장을 광고 관련 법규, 의료광고 규정, 각 플랫폼의 커뮤니티 정책에 비추어 확인합니다. 지적된 항목마다 위험 등급, 위반한 규정, 규정에 맞는 수정 문구를 함께 제시하므로 검토자는 왜 해당 문장이 지적되었는지 추측할 필요가 없습니다.
- 어떤 제품 허가 데이터를 다루나요?
- 제품 및 허가 조회는 한국 MFDS, 미국 FDA, EUDAMED, 일본 PMDA, 중국 NMPA 등 각국 공식 등록 데이터베이스를 기반으로 하며, 원 출처에서 확인할 수 있는 등록 번호를 함께 제공합니다.
- 임상 질문에도 답할 수 있나요?
- 네. 임상 질문에는 플랫폼의 임상 지식 베이스와 PubMed의 출처를 인용해 답변합니다. 답변은 전문가를 대상으로 하며 근거가 된 자료를 명시하지만, 참고용일 뿐 전문가의 판단이나 대면 진료를 대신하지 않습니다.
- 어떤 언어와 통화를 지원하나요?
- 인터페이스는 중국어 간체, 중국어 번체(홍콩), 영어, 스페인어, 일본어, 한국어로 제공됩니다. 유료 플랜은 USD, HKD, CNY 중 하나로 정해진 정가에 결제할 수 있습니다.
- 체험하려면 비용을 내야 하나요?
- 아니요. 무료 계정은 결제 수단 등록 없이 기본 채팅을 이용할 수 있습니다. 전체 컴플라이언스 검토, 제품·임상 근거 검색, 문헌 라이브러리, 모델 위원회는 Pro 또는 Max 구독이 필요합니다.
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시작하기
Medcxy를 업무에 투입하세요
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