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美容医療のコンプライアンスとデータ実践

コンプライアンスの落とし穴、薬事データ解説、AIワークフロー——美容医療従事者向けの深掘りコンテンツ。

コンプライアンス規則、薬事データ、AI ワークフローを、日々判断を求められる実務者に向けて書いています。内容は Medcxy 製品が使う規則データベースと登録データと同じ出典に基づいており、結論はすべて出典まで辿れます。

ここで扱うテーマ

医美广告要过哪几层规则？为什么肉毒素不能做广告、达人种草笔记风险最高？本文逐条对照《广告法》《医疗广告管理办法》《互联网广告管理办法》等官方原文，附发布前自查清单。

玻尿酸是三类医疗器械，查“国械注”注册证；肉毒素是药品，查“国药准字”批准文号。本文讲清编号怎么读、官网数据库怎么查、品牌名为什么搜不到，以及最常见的几类“假批文”信号。

讲清医美合规 AI 到底做什么——逐句规则比对、风险分级、条款出处与改写建议，并给出评估这类工具时该问的六个问题。

把这类工具真正分成两张表讲清楚——Pabau、Nextmotion、Clinicminds、Zenoti、Aesthetic Record、AestheticsPro 做的是机构运营，IQVIA、Clarivate 与 Medcxy 做的是合规与注册数据，并给出四条选择标准。

主要なヒアルロン酸フィラーを例に、中国 NMPA、米国 FDA、EU CE/MDR、日本 PMDA、韓国 MFDS の5つの登録制度の違いと、製品の世界的な承認状況をすばやく確認する方法を解説します。

最上級表現、効果の保証、価格訴求——美容医療広告で最も多い10類型の違反表現と書き換えの考え方、プラットフォーム別の審査基準の比較をまとめました。

Medcxy のデータチームとコンプライアンス研究チームが、公開されている法令と登録データをもとに作成しています。規則の更新にあわせて記事も見直します。